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单选题
硫醚、亚砜、砜的通式分别为（）。
A

RSR、RSOR、RSO2R

B

RSOR、RSO2R、RSR

C

RSO2R、RSR、RSOR

D

SROR、RSOR、RSR

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考题 【46～48】 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺
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考题 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是( )A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺(2016执业药师药学专业知识(一)真题)
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考题 可被氧化成亚砜或砜的为()。A、酰胺类药物B、胺类药物C、酯类药物D、硫醚类药物E、醚类药物
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考题 可被氧化成亚砜或砜的是()。A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺
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考题 可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺
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考题 吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D，羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解
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考题 地西泮的代谢为A．N-去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与N-去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高查看材料
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考题 根据下列选项，回答题A．Ⅳ一去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与Ⅳ一去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解吗啡的代谢为查看材料
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考题 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。 可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺类E.烃基
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高（ ）。
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高的是( )。
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考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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考题 关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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考题 卡马西平的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化
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考题 吗啡的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高A．B．C．D．E．
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考题 容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基 B.羟基 C.磺酸 D.醚 E.酯
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考题 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
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考题 地西泮的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
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考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（）A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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考题 地西泮的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
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考题 吗啡的药物代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化
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考题 配伍题可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）A羟基B硫醚C羟酸D卤素E酰胺
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考题 单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（　　）A 生成无活性的硫醚代谢物B 生成有活性的硫醚代谢物C 生成无活性的砜类代谢物D 生成有活性的砜类代谢物E 生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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考题 单选题硫醚、砜、亚砜中硫的化合价分别为（）。A +2、+3、+4B +3、+6、+7C +1、+2、+3D +2、+4、+6
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考题 单选题地西泮的药物代谢为（）A N-去烷基再脱氨基B 酚羟基的葡萄糖醛苷化C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D 双键的环氧化再选择性水解E 苯环的羟基化
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