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单选题
硫醚、砜、亚砜中硫的化合价分别为()。
A

+2、+3、+4

B

+3、+6、+7

C

+1、+2、+3

D

+2、+4、+6


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解

考题 体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高查看材料

考题 在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。 可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺类E.烃基

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考题 体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高的是( )。

考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 卡马西平的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

考题 吗啡的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

考题 体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高A.B.C.D.E.

考题 A.硫醚基 B.酯墓 C.伯醇基 D.伯胺基 E.硝基可发生代谢氧化反应,生成亚砜

考题 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

考题 可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物 B.胺类药物 C.酯类药物 D.硫醚类药物 E.醚类药物

考题 地西泮的代谢为()AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解

考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 地西泮的代谢为()A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解

考题 吗啡的药物代谢为()A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化

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考题 单选题地西泮的药物代谢为()A N-去烷基再脱氨基B 酚羟基的葡萄糖醛苷化C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D 双键的环氧化再选择性水解E 苯环的羟基化