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口服剂型药品的发药交待主要有哪些?

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考题 下列哪些药品的申报属于新药申请() A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型C、已上市药品改变给药途径D、增加新适应症的药品

考题 为减少和预防差错的发生,逐一核对药品与处方的相符性,检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装,并签字属于( )。A、接待投诉环节B、药品储存环节C、发药环节D、调配处方环节E、制定防范措施

考题 简述发药交待的重要意义。

考题 以下可用于口服药品拆零发放的设备是( )。 A、快速发药机B、高速发药机C、智能储药机D、拆零分装机

考题 仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是()A 口服止痛药B 止痛透皮帖C 注射剂型D 以上都不是

考题 处方药品调配完成后的工作是A.发药B.再进行一次检查核对C.分装药品D.由另一药师进行核查E.向患者交待用药方法

考题 处方前记包括A、医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总价金额B、就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量和药品金额C、医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称和剂型D、住院病历号、临床诊断、医师姓名和发药日期E、医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编号

考题 药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是A、调配→写药袋→审方→发药→用药交待B、审方→调配→写药袋→发药→用药交待C、写药袋→调配→审方→发药→用药交待D、调配→发药→写药袋→审方→用药交待E、调配→写药袋→发药→审方→用药交待

考题 医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过( )种。A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

考题 A.液体剂型 B.半固体剂型 C.固体剂型 D.A+B E.A+B+C口服给药可制成

考题 药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是( )。A.调配→写药袋→审方→发药→用药交待 B.审方→调配→写药袋→发药→用药交待 C.写药袋→调配→审方→发药→用药交待 D.调配→发药→写药袋→审方→用药交待 E.调配→写药袋→发药→审方→用药交待

考题 药物剂型是把医药品以不同给药()制成的不同(),简称剂型。

考题 处方前记包括A.医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总价金额B.就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量和药品金额C.医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称和剂型D.住院病历号、临床诊断、医师姓名和发药日期E.医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编号

考题 医保定点医疗机构采取措施鼓励医师按照以下哪些原则选择药品()。A、先甲类后乙类B、先注射制剂后口服制剂C、先常释剂型后缓释剂型D、先口服制剂后注射制剂

考题 《药品目录》中的药品包括哪些剂型?

考题 下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

考题 属于注射法的适应证的是()A、患者经口给药困难(吞咽困难、呕吐等)B、药品无口服剂型C、需要快速起效D、以上均是

考题 药品目录中西药的口服常释剂型包括哪些()。A、片剂B、肠溶片C、分散片D、胶囊E、缓释片

考题 《药品目录》中,以下是西药常见剂型的是()A、口服常释剂型B、缓释控释剂型C、口服液体剂D、丸剂

考题 口服剂型药品的发药交待主要有哪些?

考题 常用口服降糖药主要有哪些?主要作用机制是什么?

考题 下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

考题 发药时,应当核实交付对象,按处方顺序将药品逐个交与患者或患者家属,并按处方医嘱,向患者或家属进行用药交待与指导。

考题 判断题发药时,应当核实交付对象,按处方顺序将药品逐个交与患者或患者家属,并按处方医嘱,向患者或家属进行用药交待与指导。A 对B 错

考题 问答题口服剂型药品的发药交待主要有哪些?

考题 单选题属于注射法的适应证的是()A 患者经口给药困难(吞咽困难、呕吐等)B 药品无口服剂型C 需要快速起效D 以上均是

考题 单选题下列情况,按新药管理()A 未曾在中国境内上市销售的药品B 已上市药品改变剂型、改变给药途径的C 未曾在中国境内生产过的药品D 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

考题 单选题下列情况,按新药管理()A 未曾在中国境内上市销售的药品B 已上市药品改变剂型、改变给药途径的C 未曾在中国境内生产过的药品D 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证