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单选题
负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的()
A

药品注册司

B

药品安全监督司

C

药品市场监督司

D

政策法规司


参考答案

参考解析
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考题 第 120 题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是(  )

考题 “医疗机构配置制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是( )。

考题 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是( )。

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

考题 批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是( )

考题 对于直接接触药品的包装材料和容器A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用

考题 以下必须符合药用要求的是A.生产药品的原料B.生产药品的辅料C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器E.直接接触药品的包装材料

考题 根据 根据药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接药品的容器E.中药饮片的包装容器

考题 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A.B.C.D.E.

考题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是

考题 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

考题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

考题 国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是A.在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 B.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批 C.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 D.在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评

考题 生产药品的材料必须符合药用要求的是()A原料B辅料C外包装材料D直接接触药品的包装材料E直接接触药品的容器

考题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是()A、假药B、药品C、劣药D、辅料

考题 (1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 药品包装所用的材料,包括()。A、与药品直接接触的包装材料B、印刷包装材料C、发运用的外包装材料D、与药品直接接触的容器

考题 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

考题 单选题根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。A 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D 医院制剂的直接接触药品的容器

考题 单选题对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是()A 必须符合药用要求B 必须符合保障人体健康、安全的标准C 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

考题 单选题根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()A 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D 医院制剂的直接药品的容器E 中药饮片的包装容器

考题 单选题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是(  )。A B C D E

考题 单选题负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的()A 药品注册司B 药品安全监督司C 药品市场监督司D 政策法规司

考题 单选题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是(  )。A B C D E