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单选题
氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即( )
A

药物吸收

B

药物分布

C

药物代谢

D

药物中毒

E

药物排泄


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即( )A 药物吸收B 药物分布C 药物代谢D 药物中毒E 药物排泄” 相关考题
考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现查看材料

考题 氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

考题 对于氯霉素的表述以下正确的是( )。 A、氯霉素在肝脏与葡萄糖醛酸结合,从肾脏排出B、氯霉素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良即“四环素牙”C、氯霉素禁用于早产儿、新生儿D、早产儿或新生儿使用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸结合排出体外

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现A.B.C.D.E.

考题 以下有关丙泊酚消除半衰期短的原因中哪些正确 A、在肝脏与葡糖醛酸苷共轭结合B、蛋白结合率高C、有肝外机制D、通过肾脏排泄E、脂溶性高

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现( )。

考题 灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛酸转移酶缺乏,使( )在肝脏内代谢障碍,而早产和新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成该药物在体内的蓄积。 A.庆大霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.林可霉素

考题 A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即

考题 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即()氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即()水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即()肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即()A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄

考题 氯霉素引起灰婴综合征的原因是()A、早产儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转换酶B、氯霉素不能在体内与葡萄糖醛酸结合而解毒C、早产儿肝脏缺乏乳酸脱氢酶D、氯霉素不能在体内与乳酸脱氢酶结合而解毒E、新生儿肝脏酶系统未完善

考题 在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是()A、多西环素B、氯霉素C、青霉素GD、磺胺嘧啶E、多粘菌素

考题 某些酯类局麻药最初降解是通过()A、血浆中假性胆碱酯酶水解B、肾脏的排泄C、在肝脏中与葡萄糖醛酸结合D、氧化作用E、在肝脏中的还原作用

考题 多选题氯霉素引起灰婴综合征的原因是()A早产儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转换酶B氯霉素不能在体内与葡萄糖醛酸结合而解毒C早产儿肝脏缺乏乳酸脱氢酶D氯霉素不能在体内与乳酸脱氢酶结合而解毒E新生儿肝脏酶系统未完善