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问答题
影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?

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考题 下列有关生物利用度的叙述,错误的是A.生物利用度与药物的作用速度有关B.首关消除对其有影响C.生物利用度与曲线下面积成正比D.生物利用度与药物的作用强度无关E.口服吸收的量与服药量成正比

考题 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低

考题 口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是( )。

考题 口服给药受首过效应影响,生物利用度仅为50%的药物是查看材料

考题 药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等,意味着( )。A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度相同E.口服受首关效应的影响

考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属-室分布模型

考题 关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

考题 口服后生物利用度较低的药物是( )。

考题 口服吸收迅速,生物利用度高达80%在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 ( )

考题 某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响

考题 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( )。 A. 饭后口服给药 B. 口服生物利用度高的药物吸收减少 C. 用药部位血流量减少 D. 微循环减少 E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强

考题 关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.微循环障碍 B.用药部位血流量减少 C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好 D.饭后口服给药 E.口服生物利用度高的药物吸收少

考题 下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门脉吸收C、口服吸收迅速D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低

考题 影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?

考题 已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

考题 影响药物在组织中分布的因素有()A、药物的理化性质B、药物的血浆蛋白结合率C、体液的pH值D、药物的生物利用度E、机体的生理屏障

考题 某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门静脉吸收C、口服吸收迅速D、属一室分布模型E、口服的生物利用度低

考题 口服生物利用度可反映药物吸收速度对()A、蛋白结合的影响B、代谢的影响C、分布的影响D、消除的影响E、药效的影响

考题 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素()A、稳定性B、吸收C、pKa、解离度和水溶性D、分配系数E、药物晶型

考题 简述对起全身治疗作用的栓剂,影响药物吸收的因素有哪些,与口服相比有何优点。

考题 高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到()%以上.A、60B、70C、80D、90

考题 问答题已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

考题 单选题某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其()A 口服吸收迅速B 口服吸收完全C 口服的生物利用度低D 口服药物未经肝门脉吸收E 属-室分布模型

考题 单选题口服生物利用度可反映药物吸收速度对()A 蛋白结合的影响B 代谢的影响C 分布的影响D 消除的影响E 药效的影响

考题 单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B 口服后,吸收较慢,生物利用度低C 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少,利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性