网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
单选题
关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()
A
口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
B
口服后,吸收较慢,生物利用度低
C
与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响
D
肝代谢少,利培酮血药浓度高
E
利培酮本身具有较强的药理活性
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
更多 “单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B 口服后,吸收较慢,生物利用度低C 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少,利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性” 相关考题
考题
关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化
考题
关于利培酮,叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害
考题
关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西汀
考题
利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )。A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利西汀
E.帕利哌酮
考题
单选题关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A
属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B
蛋白结合率低C
半衰期长D
无肝药酶诱导作用E
齐多夫定可影响依非韦伦的药动学
考题
单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )A
齐拉西酮B
洛沙平C
阿莫沙平D
帕利哌酮E
帕罗西订
热门标签
最新试卷