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多选题
信必可快速起效的支持信息是()
A

信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似

B

信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

C

信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似

D

信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松


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考题 信必可可以长期有效控制哮喘的支持信息有()A、有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、单个装置满足多种剂量要求C、优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性D、全部都对

考题 下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

考题 信必可复方吸入制剂中β2受体激动剂成分是()A、沙丁胺醇B、福莫特罗C、特布他林D、沙美特罗

考题 信必可与沙美特罗替卡松相比()A、FEV1改善明显B、起效较慢C、起效快D、都较持久

考题 信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松()A、FVCB、FEV1C、VLD、FVL

考题 SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组

考题 信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

考题 信必可快速起效的支持信息是()A、信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A、8%B、15%C、22%D、28%

考题 AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()A、0.55B、0.45C、0.35D、0.1

考题 信必可都保几分钟快速起效优于沙美特罗/氟替卡松()A、6小时B、30分钟C、3分钟D、60分钟

考题 COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。A、0.18B、0.28C、0.38D、0.48

考题 COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A、15%B、25%C、35%D、45%

考题 COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

考题 信必可快速起效,与下列哪种药物相似()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林

考题 单选题信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松()A FVCB FEV1C VLD FVL

考题 单选题SPEED研究中,信必可与沙美特罗/氟替卡松相比,显著提高晨间活动能力,而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了()分,具有临床意义。A 0.2B 0.4C 2D 4

考题 多选题信必可与沙美特罗替卡松相比()AFEV1改善明显B起效较慢C起效快D都较持久

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考题 单选题信必可可以长期有效控制哮喘的支持信息有()A 有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B 单个装置满足多种剂量要求C 优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性D 全部都对

考题 多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

考题 单选题COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A 0.49B 0.39C 0.29D 0.6