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判断题
生物体非同源末端链接修复机制通常会在修复位点造成碱基缺失或插入。
A

对

B

错

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考题 框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
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考题 切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。A、碱基缺失B、碱基插入C、碱基甲基化D、胸腺嘧啶二聚体形成
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考题 多选题通常所说的SNP包括（）A由单个碱基的缺失所致B单个碱基的颠换所致C以上都不对D单个碱基的转换所致E由单个碱基的插入所致
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考题 单选题造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是（）A DNA重排B 碱基缺失C 碱基插入D 碱基错配E 嘧啶二聚体形成
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