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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
医疗用毒性药品管理品种由（）
A
卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B
卫生部会同国家中医药管理局规定
C
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D
国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E
国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
参考答案
参考解析
解析：
本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
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考题
下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( )
A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )A．麻醉药品品种目录B．精神药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品品种目录
考题
关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是A．医疗用毒性药品会产生依赖性B．医疗用毒性药品只有西药品种C．医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收D．医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管E．医疗用毒性药品可以随便买卖
考题
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是A．戒毒药品目录B．抗肿瘤药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品品种目录
考题
不得作为医疗机构制剂申报的品种有（ ）。A.市场上已有供应的品种
B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗用毒性药品、放射性药品
考题
以下有关医疗用毒性药品的叙述中，最正确的是（）A、医用毒性药品是指原料药B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管
考题
医疗用毒性药品管理要求不包括（）A、临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B、医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C、医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查D、医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E、医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
考题
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A
毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B
现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C
毒性药品中药品种共30种D
毒性药品西药品种共15种
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品
考题
单选题我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品实行特殊管理，对该类药品的生产、流通、使用和监督管理作出严格的规定。 同时属于医疗用毒性药品和保护野生药材品种的是（ ）A
麝香B
蟾蜍C
沉香D
车前子
考题
多选题下列不属于医疗机构自配制剂的品种范围的是（ ）。A市场上已有供应的品种B含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种C中药注射剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
单选题《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品种，不属于法定特殊管理药品的是（ ）。A
生化药品B
麻醉药品C
精神药品D
放射性药品E
医疗用毒性药品
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