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单选题
药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验,如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制()
A
3次
B
4次
C
5次
D
6次
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考题
病例标本送检,一般常规进行的检验包括A、直接涂片镜检,分离培养,生化反应和血清学试验B、药敏试验,动物试验,生化反应和血清学试验C、直接涂片镜检,分离培养,药敏试验,动物试验D、直接涂片镜检,药敏试验,动物试验和血清学试验E、染色镜检,药敏试验,动物试验和血清学试验
考题
下列关于药物敏感实验的判定标准叙述错误的是()
A.应遵照CLSI的要求选择适当的药敏方法和判定标准B.药敏判定标准应采用由经验证实过的两年以上的折点C.实验室应每年审核本室药敏系统的折点范围,采用新折点,应进行临床验证并和临床科室咨询和沟通D.若药敏板条浓度范围受限,无法采用新折点的,应补充相应的耐药表型检测试验,且告知临床
考题
下列关于Etest原理叙述错误的是()
A.E试验(Etest)是一种定量的抗生素药敏测定技术,此试验是稀释法和扩散法原理的结合产物B.可用于在琼脂培养基上判定某抗生素对微生物的最小抑菌浓度(MIC),用μg/ml表示C.E试验能用连续的MIC数值直接对抗生素的药敏定量D.常规基于不连续的对倍稀释法所获取的MIC值较E试验更能精确阿奇霉素
考题
关于直接药敏试验叙述错误的是A.直接药敏试验快速,接种标本后次日即可发出报告B.直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C.直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D.直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E.评定直接药敏试验结果时必须谨慎
考题
关于直接药敏试验叙述错误的是()。A、直接药敏试验快速,接种标本后次日即可发出报告B、直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C、直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D、直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E、评定直接药敏试验结果时必须谨慎
考题
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多,如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制,错误的是()A、实验室应保存有标准菌株B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
考题
单选题关于直接药敏试验叙述错误的是()。A
直接药敏试验快速,接种标本后次日即可发出报告B
直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C
直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D
直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E
评定直接药敏试验结果时必须谨慎
考题
单选题纸片扩散法药敏试验的影响因素很多,如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制,错误的是()A
实验室应保存有标准菌株B
每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C
新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D
在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正E
只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
考题
单选题细菌药敏试验报告组成的内容中,不正确的是( )。A
患者基本信息、临床信息、实验室信息B
涂片、培养鉴定C
药敏试验:药物名称需使用通用名D
药敏试验:细菌名称应规范化如大肠杆菌E
结果判读:包括敏感、耐药、中介、剂量依赖性敏感
考题
单选题抗生素的选药依据不包括()A
细菌学涂片检查B
细菌培养C
分离病原体D
病人主诉E
常规药敏试验
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