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单选题
下列哪个注射剂品种，因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》？（）
A
葛根素注射液
B
丹参注射液
C
灯盏细辛注射液
D
双黄连粉针剂
E
莪术油注射液
参考答案
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解析：
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考题
省级药品不良反应监测机构的主要职责是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、发布药品不良反应警示信息C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
考题
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地D、上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
考题
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的
A. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
B. 中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
C. 上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
D. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
E. 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
考题
针对药品不良发应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应信息
C.整理药品不良反应信息
D.上报药品不良反应信息
E.宣传药品不良反应信息
考题
针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应信息
C.整理药品不良反应信息
D.上报药品不良反应信息
E.宣传药品不良反应信息
考题
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
考题
单选题葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）A
急性血管内溶血B
肾衰竭C
药物性肝损伤D
心动过速
考题
单选题是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）A
药品不良反应B
新的药品不良反应C
药品严重不良反应D
药品不良反应报告的内容和统计资料E
药品不良反应报告和监测
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