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单选题
以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。
A
蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B
药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象
C
药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D
蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E
药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
参考答案
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解析:
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更多 “单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A 蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B 药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C 药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D 蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E 药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象” 相关考题
考题
关于辅酶的叙述,正确的是A.与酶蛋白结合紧密的金属离子B.与酶蛋白结合紧密的非金属离子C.在催化反应中不与酶的活性中心结合D.在反应中作为底物传递质子、电子E.与酶蛋白共价结合成多酶体系
考题
以下关于缺铁性贫血叙述正确的是A.血清铁降低,总铁结合力升高,转铁蛋白饱和度升高B.血清铁降低,总铁结合力升高,转铁蛋白饱和度降低C.血清铁降低,总铁结合力升高,转铁蛋白饱和度正常D.血清铁降低,总铁结合力降低,转铁蛋白饱和度降低
考题
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收,也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
考题
关于血红蛋白性能,正确的叙述是A.血红蛋白仅能与O结合B.血红蛋白不能与CO结合C.血红蛋白能与O和CO结合D.每克血红蛋白能结合1ml的OE.血红蛋白分子中的铁原子能结合2个分子的O
考题
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
考题
关于辅酶的叙述正确的是()A、与酶蛋白结合紧密的金属离子B、与酶蛋白结合紧密的非金属离子C、在催化反应中不与酶的活性中心结合D、在反应中作为底物传递质子、电子E、与酶蛋白共价结合成多酶体系
考题
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
考题
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
单选题关于辅酶的叙述正确的是()A
与酶蛋白结合紧密的金属离子B
与酶蛋白结合紧密的非金属离子C
在催化反应中不与酶的活性中心结合D
在反应中作为底物传递质子、电子E
与酶蛋白共价结合成多酶体系
考题
单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A
蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B
药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C
药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D
蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E
药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
考题
单选题关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A
所有药物都与血浆蛋白结合B
结合是不可逆的C
结合后药效增强D
结合率高的药物排泄快E
结合后暂时失去活性
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