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多选题
购进进口药品应有符合规定的（）
A

法定的质量标准

B

生产批准文件

C

生产企业的合法证照

D

进口药品注册证

E

进口药品检验报告书

参考答案

参考解析
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考题 采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
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考题 药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )，验明药品合格证明和其他标识：不符合规定要求的，不得购进。A.跟踪制度B.进货检查验收制度C.查证制度D.索证制度
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考题 药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和销售。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
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考题 购进药品应有合法票据，并按规定建立（），做到（）相符。
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考题 验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ） 和（），进口药品注册证，有效期为 （ ）年.
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考题 购进进口药品应有符合规定的（）A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书
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考题 进口药品的包装标签上应有中文标示哪些内容？
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考题 在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
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考题 购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）
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考题 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》
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考题 购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A、应有B、不应有C、有无均可
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考题 接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取（）。A、检验合格证B、审核批准证明复印件C、进口药品通关复印单D、以上均是
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考题 药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
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考题 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取：（）。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件
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考题 关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品
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考题 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
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考题 单选题接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取（）A 检验合格证B 审核批准证明复印件C 进口药品通关复印单D 以上均是
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考题 填空题验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ） 和（），进口药品注册证，有效期为 （ ）年.
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考题 单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A 供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B 供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C 供货单位原印章的《进口药品注册证》D 供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
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考题 多选题购进进口药品应有符合规定的（）A法定的质量标准B生产批准文件C生产企业的合法证照D进口药品注册证E进口药品检验报告书
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考题 单选题购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A 应有B 不应有C 有无均可
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考题 判断题购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）A 对B 错
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考题 单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A 医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B 进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C 进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D 进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
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