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单选题
质量记录应包括()和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。
A

检验报告

B

检测报告

C

监督报告

D

内部审核报告


参考答案

参考解析
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考题 ISO9001:2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件中不包括A、文件控制B、记录控制C、管理评审D、纠正措施E、预防措施

考题 ISO9001:2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件不包括 ( )。A、文件控制B、记录控制C、管理评审D、纠正措施E、预防措施

考题 纠正措施和预防措施的记录属于检验检测机构在检测活动中所形成的质量记录。( )

考题 检验检测机构的记录包括质量记录和技术记录两类,( )是属于质量记录。A:质量监控 B:设备管理 C:投诉记录 D:设备采购 a)质量记录指检验检测机构管理体系活动中的过程和结果的记录,包括合同评审、分包控制、采购、内部审核、管理评审、纠正措施、预防措施和投诉等记录; b)技术记录指进行检验检测活动的信息记录,应包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录,检验检测、环境条件控制、员工、方法确认、设备管理、样品和质量监控等记录,也包括发出的每份检验检测报告或证书的副本。

考题 检验检测机构质量记录应包括( )的记录。A、内部审核报告 B、管理评审报告 C、纠正措施和预防措施 D、校准记录

考题 质量记录指检验检测机构管理体系活动中的过程和结果的记录,包括人员、分包控制、采购、内部审核、管影响理评审、纠正措施、预防措施和投诉等记录。( )

考题 下列监理单位编制的质量记录表格中,属于监理单位质量管理体系有关的记录有( )。A.合同评审记录 B.文件控制记录 C.材料设备验收记录 D.纠正预防措施记录 E.内部审核记录

考题 军车的合同评审、合格供方评价记录、品质管理记录、纠正措施及预防措施等相关记录保存期限为十年。A对B错

考题 质量记录应包括()A、来自质检机构的审核报告B、原始数据C、来自内部审核和管理评审的报告D、纠正措施的记录

考题 下列()属于记录表格中与质量管理体系有关的记录。A、旁站监理记录B、材料设备验收记录C、纠正预防措施记录D、合同评审记录

考题 内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所有过程。应预先(),规定审核的准则、范围和方法。审核后应形成报告,包括审核情况及评价、()及其纠正措施和预防措施。应对纠正措施和预防措施的实施及其效果进行()、()和记录。

考题 质量管理体系标准未规定形成文件的是()。A、质量方针、质量目标B、质量手册C、管理评审程序D、纠正预防措施记录

考题 质量记录应包括来自内部审核和()的报告及纠正和预防措施的记录。

考题 质量记录应包括()和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。A、检验报告B、检测报告C、监督报告D、内部审核报告

考题 实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的()。

考题 实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的()。

考题 军车的合同评审、合格供方评价记录、品质管理记录、纠正措施及预防措施等相关记录保存期限为十年。

考题 设备监理工程师应首先对质量改进的过程实施管理,质量改进是提高满足要求的能力,设备制造过程中无论出现不合格项,还是出现不合格品,都要审查()。A、确保正确识别主要原因B、评审纠正和预防措施的需求C、确定纠正和预防措施D、纠正和预防措施有效性评审E、记录所纠正和预防措施

考题 填空题内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所有过程。应预先(),规定审核的准则、范围和方法。审核后应形成报告,包括审核情况及评价、()及其纠正措施和预防措施。应对纠正措施和预防措施的实施及其效果进行()、()和记录。

考题 填空题质量记录应包括来自内部审核和()的报告及纠正和预防措施的记录。

考题 单选题质量管理体系标准未规定形成文件的是()。A 质量方针、质量目标B 质量手册C 管理评审程序D 纠正预防措施记录

考题 多选题质量记录应包括()A来自质检机构的审核报告B原始数据C来自内部审核和管理评审的报告D纠正措施的记录

考题 单选题下列()属于记录表格中与质量管理体系有关的记录。A 旁站监理记录B 材料设备验收记录C 纠正预防措施记录D 合同评审记录

考题 单选题ISO9001:2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件中不包括()A 文件控制B 记录控制C 管理评审D 纠正措施E 预防措施

考题 单选题ISO9001:2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件不包括 (  )。A 文件控制B 记录控制C 管理评审D 纠正措施E 预防措施

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考题 多选题设备监理工程师应首先对质量改进的过程实施管理,质量改进是提高满足要求的能力,设备制造过程中无论出现不合格项,还是出现不合格品,都要审查()。A确保正确识别主要原因B评审纠正和预防措施的需求C确定纠正和预防措施D纠正和预防措施有效性评审E记录所纠正和预防措施