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题目内容
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单选题
大气稳定度级别中A级为（）
A
强不稳定
B
不稳定
C
中性
D
稳定
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。
考题
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
考题
非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
考题
72～74 题共用以下备选答案。A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
考题
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
考题
[95—98]A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10 000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
考题
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
考题
下面关于大气稳定度的描述正确的是（）。A、大气稳定度是指在垂直方向上大气稳定的程度，即是否容易发生湍流B、大气稳定度的判别用气团法来说明C、具有逆温层的大气层是最不稳定的大气层D、大气稳定度对污染物扩散有一定的影响
考题
《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ／T55-2000）规定，进行大气无组织排放监测时，应考虑大气稳定度的气象因素。大气稳定度等级的划分一般分为：强不稳定、不稳定、弱不稳定、（）、较稳定和稳定六个级别。
考题
填空题《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ／T55-2000）规定，进行大气无组织排放监测时，应考虑大气稳定度的气象因素。大气稳定度等级的划分一般分为：强不稳定、不稳定、弱不稳定、（）、较稳定和稳定六个级别。
考题
多选题大气稳定度：污染物在大气中的（）度有密切关系，大气稳定度是指在垂直方向上大气稳定的程度。A扩散B大气稳定C飘移D风向
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