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单选题
唐氏综合征的三体型部位在()
A

16号染色体

B

17号染色体

C

18号染色体

D

19号染色体

E

21号染色体


参考答案

参考解析
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考题 畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为A.染色单体型畸变B.染色体型畸变C.基因突变D.染色体畸变E.染色体数目改变

考题 关于克氏综合征的描述,错误的是( )。A、性染色体畸变B、90%的患者染色体呈嵌合体型46,XY/47,XXYC、性成熟延迟D、睾丸小而硬E、呈类阉体型

考题 唐氏综合征属于A、常染色体畸变疾病B、性染色体显性遗传疾病C、性染色体隐性遗传疾病D、Y连锁显性遗传疾病E、Y连锁隐性遗传疾病

考题 唐氏综合征属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病

考题 唐氏综合征的三体型部位在A、16号染色体B、17号染色体C、18号染色体D、19号染色体E、21号染色体

考题 唐氏综合征( )A.染色体病B.性连锁遗传病C.遗传性代谢缺陷病D.非染色体性先天畸形E.常染色体遗传病

考题 以下情况,属于染色体变异的是(  )。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦

考题 以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④

考题 畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为()A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变

考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位

考题 关于染色体畸变的描述,下列错误的是()A、染色体的结构畸变不引起畸形B、染色体数目减少常见于单体型C、染色体数目的增多多见于三体型D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

考题 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()。

考题 下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条的唐氏综合征C、用花药培育出的单倍体植株D、同源染色体之间交换了对应部分的结构

考题 先天愚型(Down综合征)是属于()。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

考题 猫叫综合征为()A、21号染色体三体型B、22号染色体长臂缺失C、18号染色体短臂缺失D、18号染色体三体型E、5号染色体短臂缺失

考题 唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体病之一,该病的原因是:()。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体

考题 唐氏综合症属于()的遗传病。A、染色体数目减少B、染色体数目增加C、染色体结构变化D、以上都对

考题 单选题关于克氏综合征的描述,错误的是()。A 性染色体畸变B 90%的患者染色体呈嵌合体型46,XY/47,XXYC 性成熟延迟D 睾丸小而硬E 呈类阉体型

考题 单选题以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A ②④⑤B ①③④⑥C ②③④⑥D ①③④

考题 单选题猫叫综合征为()A 21号染色体三体型B 22号染色体长臂缺失C 18号染色体短臂缺失D 18号染色体三体型E 5号染色体短臂缺失

考题 单选题标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()A 染色体缺失B 染色体断裂C 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易变E 染色体发生倒位

考题 单选题唐氏综合征()A 染色体病B 性连锁遗传病C 遗传性代谢缺陷病D 非染色体性先天畸形E 常染色体遗传病

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