5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

题目内容（请给出正确答案）

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。

参考答案

考题嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)

查看答案

考题关于产前诊断哪项不对A.性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21一三体C.可用PCR技术诊断Down’S综合征D.可用酶学方法诊断18一三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

查看答案

考题核型为47,XXY的人患:()。 A.Patau氏综合征B.Turner氏综合征C.Klinefeter氏综合征D.Down氏综合征

查看答案

考题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

查看答案

考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位

查看答案

考题核型为45，X者可诊断为（）。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征

查看答案

考题关于产前诊断哪项不对（）A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down＇s综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

查看答案

考题 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

查看答案

考题核型为47，XX，+21的人患（）。A、Turner氏综合征B、Down氏综合征C、Klinefeter氏综合征D、Patau氏综合征

查看答案

考题 45，X为（）患者的典型核型。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征

查看答案

考题女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

查看答案

考题 Down综合征按照核型特征分为（）、（）、（）。

查看答案

考题单选题5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体易位

查看答案

考题单选题5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位

查看答案

考题单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

查看答案

考题填空题Down综合征按照核型特征分为（）、（）、（）。

查看答案

热门标签