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单选题
《中华人民共和同药品管理法》规定的药品是指用于（ ）。
A
防病、治病的特殊商品
B
预防、治疗人的疾病的物质
C
预防、诊断人的疾病的物质
D
预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E
预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
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考题
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
考题
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法（暂行）》E、国家基本用药目录
考题
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
考题
《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法
考题
填空题（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
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