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（请给出正确答案）
单选题
对药品进行严格的检验应遵循的是（ ）。
A
体内药物分析
B
药物分析
C
制剂分析
D
国家药典
E
物理化学手册
参考答案
参考解析
解析：
对药品进行严格的检验应遵循的是国家药典。《中华人民共和国药典》是我国记载药品质量标准的法典，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法律依据。
对药品进行严格的检验应遵循的是国家药典。《中华人民共和国药典》是我国记载药品质量标准的法典，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法律依据。
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考题
以下对药品质量标准叙述不正确的是A．对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C．药品供应、使用部门遵循的法定依据D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据E．药品创优评比的标准依据
考题
药品标准的含义是（ ）。A．药品质量的规范B．国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定C．药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据D．检验和管理部门共同遵循的法定依据E．地方标准衍生的
考题
药品标准是( )A．国家对药品质量、规格所作出的技术规定B．药品生产、供应遵循的法定依据C．药品管理部门遵循的法定依据D．国家对药品检验方法所作出的技术规定E．药品使用、检验遵循的法定依据
考题
药品质量标准是A．对药品质量规格和检验方法所做的技术规定B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C．药品供应、使用部门遵循的法定依据D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据E．药品创优评比的标准依据
考题
关于药品质量标准错误的叙述是( )A.新药审批部门应遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
考题
填空题国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
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