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单选题
抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()
A

两性霉素B

B

酮康唑

C

灰黄霉素

D

氟胞嘧啶

E

制霉菌素


参考答案

参考解析
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考题 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中A.两性霉素B及其含脂复合制剂B.氟胞嘧啶C.三唑类D.丙烯胺类E.灰黄霉素

考题 对灰黄霉素药理特点的描述哪项不对( )。A.对各种皮肤癣菌有较强抑制作用B.为广谱抗真菌药,对深部真菌亦有效C.能竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中D.与巴比妥类合用其疗效减弱E.口服后易分布于皮肤毛发

考题 关于抗真菌药物的作用机制,正确的有A、干扰细胞壁几丁质的合成B、破坏细胞壁肽聚糖骨架中β-1,4糖苷键C、干扰细胞膜脂质合成D、干扰DNA/RNA合成E、干扰真菌对大分子物质的摄取及储存

考题 咪唑类抗真菌作用机制是A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成B、影响二氢叶酸合成C、影响真菌细胞膜通透性D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成E、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

考题 DNA分子组成中的碱基A是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基T是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基C是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基G是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 DNA分子中腺嘌呤(A)的互补碱基是 A、胞嘧啶(C)B、鸟嘌呤(G)C、胸腺嘧啶(T)D、尿嘧啶(U)E、腺嘌呤(A)

考题 咪唑类药物抗真菌的作用机制是A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成B、影响二氢叶酸合成C、影响真菌细胞膜通透性D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成E、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

考题 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,干扰真菌核酸合成的药物( )。A.灰黄霉素B.制霉菌素C.克霉唑D.两性霉素BE.多黏菌素E

考题 抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是A.制霉菌素 B.灰黄霉素 C.两性霉素B D.酮康唑 E.氟胞嘧啶

考题 咪唑类药物抗真菌的作用机制是A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成 B.影响二氢叶酸合成 C.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成 D.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成 E.影响真菌细胞膜通透性

考题 DNA分子复制时,解旋酶作用的部位应该是()A腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键C鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键D脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键

考题 若一个DNA分子上鸟嘌呤占18%,那么这个DNA分子的腺嘌呤比例是()A、18%B、36%C、32%D、64%

考题 一个DNA分子中有腺嘌呤1500个,腺嘌呤与鸟嘌呤之比是3﹕1,则这个DNA分子中含有脱氧核糖的数目为()A、2000个B、3000个C、4000个D、8000个

考题 与阿昔洛韦叙述相符的是()A、含有鸟嘌呤B、作用机制与其抗代谢有关C、分子中有核糖结构D、具有三氮唑核苷的结构E、为广谱抗病毒药

考题 抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素

考题 结构与鸟嘌呤类似,能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素

考题 DNA分子的双链在复制时解旋,从氢键连接处分开的碱基是()A、鸟嘌呤与尿嘧啶B、鸟嘌呤与胞嘧啶C、腺嘌呤与尿嘧啶D、鸟嘌呤与胸腺嘧啶

考题 已知DNA分子中腺嘌呤的数目占碱基总数的30%.那么,该DNA分子中鸟嘌呤的数目占碱基总数的比例为()A、20%B、30%C、40%D、60%

考题 咪唑类抗真菌作用机制是()。A、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成B、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成C、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成D、“巨噬现象”E、影响真菌细胞膜通透性

考题 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中()。A、两性霉素B及其含脂复合制剂B、氟胞嘧啶C、三唑类D、丙烯胺类E、灰黄霉素

考题 双链DNA分子中,数目相等的碱基是()A、腺嘌呤和鸟嘌呤B、胸腺嘧啶和胞嘧啶C、腺嘌呤和胞嘧啶D、胞嘧啶和鸟嘌呤

考题 单选题若一个DNA分子上鸟嘌呤占18%,那么这个DNA分子的腺嘌呤比例是()A 18%B 36%C 32%D 64%

考题 单选题两性霉素B的作用机制是(  )。A 竞争性抑制真菌的核酸合成B 抑制真菌DNA聚合酶C 与真菌细胞膜的麦角固醇结合而影响细胞膜通透性D 阻止真菌进入宿主细胞并抑制其复制E 抑制真菌DNA复制

考题 单选题抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A 两性霉素BB 酮康唑C 灰黄霉素D 氟胞嘧啶E 制霉菌素

考题 单选题DNA分子复制时,解旋酶作用的部位应该是()A 腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B 腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键C 鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键D 脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键

考题 单选题竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中()。A 两性霉素B及其含脂复合制剂B 氟胞嘧啶C 三唑类D 丙烯胺类E 灰黄霉素

考题 单选题咪唑类抗真菌作用机制是()A 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成B 影响二氢叶酸合成C 影响真菌细胞膜通透性D 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成E 替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

考题 单选题结构与鸟嘌呤类似,能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A 两性霉素BB 酮康唑C 灰黄霉素D 氟胞嘧啶E 制霉菌素