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单选题
我国《药品管理法》中的药品特指（）
A

兽用药

B

农药

C

人用药品

D

以上都包括

参考答案

参考解析
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考题 根据以下材料，回答题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
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考题 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
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考题 根据我国《药品管理法》，开办药品研究机构需取得行政许可。()
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考题 我国主要的药事行政法规有() A、《药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《药品注册管理办法》D、《中药品种保护条例》E、《医疗用毒性药品管理办法
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考题 根据《药品管理法》的规定，新药系指（ ）。A．我国药典未收载过的药品B．我国未上市过的药品C．我国未生产过的药品D．我国未使用过的药品E．我国末研究过的药品
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考题 根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国标准中未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．我国未申报过的药品E．我国未注册过的药品
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考题 根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器SXB 根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素
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考题 根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未申报过的药品 E:我国未注册过的药品
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考题 根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国未批准过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未进口过的药品 E:我国未进口使用过的药品。
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考题 某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理 D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
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考题 我国制定《药品管理法》的目的是什么？
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考题 我国《药品管理法》中的药品特指（）A、兽用药B、农药C、人用药品D、以上都包括
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考题 根据我国《药品管理法》，开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。
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考题 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
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考题 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
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考题 我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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考题 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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考题 根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产企业需要具备的条件。
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考题 填空题我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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考题 填空题我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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考题 问答题我国制定《药品管理法》的目的是什么？
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考题 问答题根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产企业需要具备的条件。
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考题 问答题我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？
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考题 判断题我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）A 对B 错
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考题 单选题我国《药品管理法》中的药品特指（）A 兽用药B 农药C 人用药品D 以上都包括
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考题 判断题我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）A 对B 错
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考题 单选题我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（　　）。A B C D E
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考题 单选题根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指（　　）。A 我国未批准过的药品B 我国未生产的药品C 未曾在中国境内上市销售的药品D 我国未进口过的药品E 我国未进口使用过的药品。
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