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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A:我国未批准过的药品
B:我国未生产的药品
C:未曾在中国境内上市销售的药品
D:我国未进口过的药品
E:我国未进口使用过的药品。
B:我国未生产的药品
C:未曾在中国境内上市销售的药品
D:我国未进口过的药品
E:我国未进口使用过的药品。
参考答案
参考解析
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更多 “根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国未批准过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未进口过的药品 E:我国未进口使用过的药品。” 相关考题
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
考题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
考题
单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《药品管理法实施条例》C
《医疗机构管理条例》D
《医疗机构药事管理规定》E
《新药注册管理办法》
考题
单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《药品管理法实施条例》C
《医疗机构管理条例》D
《医疗机构药事管理规定》E
《新药注册管理办法》
考题
单选题根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指（ ）。A
我国未批准过的药品B
我国未生产的药品C
未曾在中国境内上市销售的药品D
我国未进口过的药品E
我国未进口使用过的药品。
考题
单选题按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指未曾（）的药品。A
上市销售B
在中国境内上市销售C
在中国境内生产D
在中国药典收录
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