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多选题
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
A
麻醉药品
B
精神药品
C
医疗用毒性药品
D
放射性药品
E
抗生素
参考答案
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解析：
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考题
下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( )
A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B．中药注射剂C．中药、化学药组成的复方制剂D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．变态反应原生物制品
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.变态反应原制剂C.中药缓释片剂D.化学药复方制剂E.中药注射剂
考题
下列情形中可以作为医疗机构制剂注册申报的是A.中药注射剂B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C.中药及化学药组成的复方制剂D.医疗机构临床需要而市场无供应，且是自用的固定处方制剂E.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
考题
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E、只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品
考题
多选题依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括（ ）A中药注射剂B生物制品(变态反应原)C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
考题
多选题不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。A市场上已有供应的品种含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B除变态反应原外的生物制品，中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D其他不符合国家有关规定的制剂
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A注射剂B中药组成的复方制剂C化学药组成的复方制剂D外用药品E含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
考题
单选题《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是（ ）。A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂C
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品D
抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品E
抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂
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