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单选题
实行注册管理的医疗器械是(  )。
A

B

C

D


参考答案

参考解析
解析:
第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
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考题 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管理制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

考题 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度A、注册审批制度B、分类注册制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

考题 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理

考题 关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

考题 关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D算三类医疗器城实行注册管理

考题 医疗器械的注册产品标准制定的依据是A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管理办法C.医疗器械注册管理办法和"医疗器械标准管理办法"D.医疗器械质量管理办法E.医疗器械监督管理条例

考题 医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

考题 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批

考题 根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

考题 医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行________制度A.注册审批B.分类管理C.产品生产注册D.申报备案E.产品审查

考题 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度A.注册审批B.分类注册C.产品生产注册D.申报备案E.产品审查

考题 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。此题为判断题(对,错)。

考题 以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理 B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度 C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度 D.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准。 E.国家对医疗器械实行分级管理

考题 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,正确的是A.第一类医疗器械实行注册管理 B.第二类医疗器械实行备案管理 C.第三类医疗器械实行备案管理 D.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

考题 关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理 B.第二类医疗器械实行注册管办理 C.第一类医疗器械实行注册管理 D.第三类医疗器城实行注册管理

考题 以下关于医疗器械经营分类管理的叙述,正确的是A.经营第二类医疗器械实行备案管理 B.经营第三类医疗器械实行备案管理 C.经营第一类医疗器械实行许可管理 D.医疗器械经营实施分类管理

考题 第()、()类医疗器械实行产品注册管理。

考题 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()。A、安全B、有效C、质量D、合理

考题 第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三类医疗器械实行备案管理。

考题 国家对医疗器械实行()制度。A、企业审查管理B、产品审核管理C、产品认证管理D、产品生产注册

考题 根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。

考题 国家对医疗器械实行()管理。A、属地B、标准审批C、分类注册D、批准文号

考题 单选题根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行( )A 备案管理B 注册管理C 许可管理D 分类管理

考题 单选题《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度()A 注册审批制度B 分类注册制度C 产品生产注册制度D 申报备案制度E 产品审查制度

考题 单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A 第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B 境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C 境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D 境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

考题 单选题根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法,正确的是(  )。A 产品实行备案管理,经营实行备案管理B 产品实行注册管理,经营实行许可管理C 产品实行备案管理,经营实行许可管理D 产品实行注册管理,经营实行备案管理

考题 单选题医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()A 注册审批制度B 分类管理制度C 产品生产注册制度D 申报备案制度E 产品审查制度