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单选题
有关不良反应下列哪种说法不正确（）。
A
不良反应指注射了一般皆能耐受、没超过一般用量的放射性药物后，出现异常的生理反应
B
放射性药物的不良反应与放射性本身无关，而是机体对药物中的化学物质的一种反应
C
放射性药物的不良反应发生率较低，约百分之二
D
不良反应主要有变态反应、血管迷走神经反应，热源反应
E
放射性药物的不良反应发生率很低，约万分之二
参考答案
参考解析
解析：
放射性药物的不良反应发生率很低，约万分之二，因此放射性药物检查是安全的。
更多 “单选题有关不良反应下列哪种说法不正确（）。A 不良反应指注射了一般皆能耐受、没超过一般用量的放射性药物后，出现异常的生理反应B 放射性药物的不良反应与放射性本身无关，而是机体对药物中的化学物质的一种反应C 放射性药物的不良反应发生率较低，约百分之二D 不良反应主要有变态反应、血管迷走神经反应，热源反应E 放射性药物的不良反应发生率很低，约万分之二” 相关考题
考题
下列关于不良反应的说法，不正确的概念是A. 有的不良反应在停药后仍可残存B. 变态反应与剂量大小无关C. 毒性反应一般与剂量过大有关D. 毒性反应是可预知并应该避免发生E. 副反应是治疗剂量下出现的
考题
有关不良反应下列哪种说法不正确A、不良反应指注射了一般皆能耐受、没超过一般用量的放射性药物后，出现异常的生理反应B、放射性药物的不良反应与放射性本身无关，而是机体对药物中的化学物质的一种反应C、放射性药物的不良反应发生率较低，约百分之二D、不良反应主要有变态反应、血管迷走神经反应，热源反应E、放射性药物的不良反应发生率很低，约万分之二
考题
下列说法不正确的是
A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 国家实行药品不良反应报告制度
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
考题
下列说法不正确的是
A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C国家实行药品不良反应报告制度
D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E卫生部主管全国药品不良反应监测工作
考题
下列关于不良反应的说法，不正确的概念是：A、有的不良反应在停药后仍可残存B、变态反应与剂量大小无关C、毒性反应一般与剂量过大有关D、毒性反应是可预知并应该避免发生E、副反应是治疗剂量下出现的
考题
填空题下列有关救生衣的说法不正确的是（）。
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