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题目内容
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单选题
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（ ）。
A
禁忌证
B
药品不良反应
C
可疑不良反应
D
严重、罕见的药品不良反应
E
监测统计资料
参考答案
参考解析
解析：
在我国药品不良反应报告范围中，非新药监测期的国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，应报告新的和严重的不良反应。
在我国药品不良反应报告范围中，非新药监测期的国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，应报告新的和严重的不良反应。
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考题
药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
考题
药品不良反应报告的范围是A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应D．上市20年以上的药品E．上市10年以上的药品
考题
药品不良反应报告的有关规定是A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
考题
药物不良反应监测范围为（）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
考题
单选题根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是（ ）A
上市5年以内的药品B
国家重点监测的药品C
上市5年以上的药品D
上市3年以内的药品E
处于临床试验阶段的药品的
考题
多选题应报告药品引起的所有可疑不良反应的是（）A上市5年以内的药品B国家重点监测的药品C上市5年以上的药品D上市3年以内的药品E上市3年以上的药品
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