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在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是

A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
D.B药的毒性比A药大
E.B药能被迅速吸收

参考答案

参考解析
解析:
更多 “在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收” 相关考题
考题 关于药物相互作用中药代学机制,错误的是A、药物相互作用是由于药物只作用于细胞色素P450氧化酶系统B、地西泮可将丁哌卡因从蛋白结合部位释放C、解热镇痛药、利尿药、口服降糖药、抗凝药均有较高的蛋白给合率D、局部麻醉药中加入微量肾上腺素可减慢局部麻醉药的吸收,延长局部麻醉时间E、吸入混合麻醉气体时,第二气体效应是药物在吸收部位相互作用的结果

考题 药动学在分布环节的药物相互作用的重要因素是()。A.体内的电解质平衡B.药酶的含量或活性C.药物与血浆蛋白亲和力的强弱D.药物在肾小管的重吸收程度E.药物敏感化现象

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的

考题 会发生首过效应的是A、药物与血浆蛋白结合B、静脉给药C、舌下给药D、直肠给药E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应B.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应C.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应D.可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应E.同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应

考题 香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是( )。A.容易产生不良反应B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应E.可与血浆蛋白高度结合

考题 关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( ) A、包括药动学和毒理学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C、影响生物转化D、妨碍吸收E、影响药物排泄

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括 A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的消除D、药物的不良反应E、药物的相互作用

考题 在药品说明书中列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是

考题 在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收

考题 以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )A.包括药动学和毒理学两个方面 B.竞争血浆蛋白结合 C.影响生物转化 D.妨碍吸收 E.影响药物排泄

考题 会发生首过效应的是A.药物与血浆蛋白结合B.经脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 下列哪些是描述普米克令舒的临床优势的?()A、雾化装置给药,无需患者配合B、可替代或明显减少全身激素的用量C、单剂量给药D、不可单剂量给药,必须联合其他药物使用

考题 下列不正确的说法是()A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

考题 硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用,可产生的药物相互作用是()A、提高肝药酶活性,降低后者血药浓度B、抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D、影响后者的吸收E、促进后者肾脏消除过程

考题 某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

考题 药物与血浆蛋白结合的特点是:()A、暂时失去药理活性B、具可逆性C、特异性低D、结合点有限E、两药间可产生竞争性置换作用

考题 单选题硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用,可产生的药物相互作用是()A 提高肝药酶活性,降低后者血药浓度B 抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度C 在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D 影响后者的吸收E 促进后者肾脏消除过程

考题 单选题下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用()A B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D B药的毒性比A药大的E B药能被迅速吸收的

考题 单选题在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是(  )。A A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D B药的毒性比A药大E B药能被迅速吸收

考题 多选题药物与血浆蛋白结合的特点是:()A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用

考题 单选题会发生首过效应的是()A 药物与血浆蛋白结合B 经脉给药C 舌下给药D 直肠给药E 药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 单选题关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )A 包括药动学和毒理学两个方面B 竞争血浆蛋白结合C 影响生物转化D 妨碍吸收E 影响药物排泄