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A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是

A:A药的游离型药物增加
B:A药的药效降低
C:A药的作用强度和时间均不受影响
D:A药的血浆蛋白结合率升高
E:A药的作用持续时间缩短

参考答案

参考解析
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更多 “A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短” 相关考题
考题 磺胺嘧啶可作为治疗流脑的首选药是因为( )。A.脂溶性较高,且血浆蛋白结合率较低B.脂溶性较低,且血浆蛋白结合率较高C.细菌对此药不易产生耐药性D.对脑膜炎双球菌较敏感E.以上都不对

考题 动物使用抗凝血药双香豆素后,全部与血浆蛋白结合,如同时合用保泰松,则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加,以致可能出现出血不止,这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的

考题 与血浆蛋白结合率为75~98%的高度结合药物是( )

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

考题 在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收

考题 肝素与双香豆素合用可产生A:诱导肝药酶,加速灭活B:竞争与血浆蛋白结合C:竞争性对抗D:减少吸收E:药理作用协同

考题 A.血浆蛋白结合率 B.肠肝循环 C.静脉给药 D.首过消除 E.口服给药血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

考题 在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收

考题 新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是()A、抑制肝药酶B、减少胆红素的排泄C、降低血脑屏障D、促进新生儿红细胞破坏E、与胆红素竞争结合血浆蛋白结合部位

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用,可产生的药物相互作用是()A、提高肝药酶活性,降低后者血药浓度B、抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D、影响后者的吸收E、促进后者肾脏消除过程

考题 新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为药物()A、减少胆红素排泄B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C、降低血脑屏障功能D、促进溶解红细胞E、抑制肝药酶

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

考题 某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

考题 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用()A、不变B、减弱C、增强D、消失E、不变或消失

考题 合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是()A、离子作用B、竞争血浆蛋白结合部位C、酶抑制D、酶诱导E、肾小管分泌

考题 举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

考题 口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

考题 单选题下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用()A B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D B药的毒性比A药大的E B药能被迅速吸收的

考题 单选题口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()A 药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B 药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D 药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E 各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

考题 单选题合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是()A 离子作用B 竞争血浆蛋白结合部位C 酶抑制D 酶诱导E 肾小管分泌

考题 单选题在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是(  )。A A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D B药的毒性比A药大E B药能被迅速吸收

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响