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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医院制剂定义为

A:本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B:本单位教学需要而市场上没有供应的品种
C:其他医院临床需要而没有条件制备的
D:本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E:临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

参考答案

参考解析
解析:《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可调配。
更多 “根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医院制剂定义为A:本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B:本单位教学需要而市场上没有供应的品种 C:其他医院临床需要而没有条件制备的 D:本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E:临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,不属于药品的有()。 A.中药材B.药用辅料C.医疗机构制剂D.化学原料药

考题 根据下面选项,回答题:A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是查看材料

考题 根据下列选项,回答 118~120 题:A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.新发现和从国外引种的药材E.中药饮片依据《中华人民共和国药品管理法》的规定第 118 题 不得在市场销售的是( )。

考题 标签上必须注明产地是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A.医院制剂标准B.国家药品标准C.地方药品标准D.省级药品标准E.亚洲药品标准

考题 下列关于医院制剂分类的叙述,正确的是A.根据处方的来源,分为法定制剂和民间习用制剂B.根据原料来源,分为原料药和中药制剂C.根据卫生标准,分为特殊制剂和普通制剂D.根据《药品管理法》规定,分为中药制剂和西药制剂E.根据配制制剂的卫生标准,分为灭菌制剂和普通制剂

考题 根据下列选项,回答 101~104 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂S 根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医院制剂定义为A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位教学需要而市场上没有供应的品种C.其他医院临床需要而没有条件制备的D.本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年SXB 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:省级药品标准 E:亚洲药品标准

考题 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年根据((中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:省级药品标准 E:亚洲药品标准

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,不得在市场销售的是 A .未实施批准文号管理的中药材 B .医院制剂 C .预防性生物制品 D .新发现和从国外引种的药材 E .中药饮片

考题 根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()A、《许可证》制度B、《药品注册证》制度C、《GMP认证》制度D、《营业执照》制度

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是(  )。A B C D E

考题 单选题根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()A 《许可证》制度B 《药品注册证》制度C 《GMP认证》制度D 《营业执照》制度

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?