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药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指
A.结合率>40%
B.结合率>50%
C.结合率>60%
D.结合率>70%
E.结合率>80%
B.结合率>50%
C.结合率>60%
D.结合率>70%
E.结合率>80%
参考答案
参考解析
解析：高结合率一般指结合率>80%。
更多 “药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指A.结合率>40%B.结合率>50%C.结合率>60%D.结合率>70%E.结合率>80%” 相关考题
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
考题
不属于老年人药物分布特点的是
A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指A.结合率大于70%
B.结合率大于60%
C.结合率大于50%
D.结合率大于80%
E.结合率大于40%
考题
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
考题
以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A、人体对药物的反应有节律性B、多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D、肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（80%）有显著的临床意义
考题
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C
药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D
药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
考题
单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）A
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B
在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C
清晨游离安定和卡马西平含量最高D
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50％的药物有临床意义
考题
单选题以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A
人体对药物的反应有节律性B
多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C
肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D
肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
考题
单选题有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E
两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
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