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单选题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B
在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C
清晨游离安定和卡马西平含量最高
D
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
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考题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中，对合理用药最有意义的是A．早晨，血浆游离卡马西平含量最低B．丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化C．利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化D．2a．m．～6a．m．血浆中游离丙戊酸含量最高E．不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化
考题
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
考题
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B：药物的疗效取决于其游离型浓度
C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D：蛋白结合可作为药物贮库
E：蛋白结合有置换现象
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库
B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
C.蛋白结合有置换现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
E.药物的疗效取决于其游离型浓度
考题
以下说法正确的是A、健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
B、晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
C、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
D、成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
E、人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
考题
以下说法正确的是A.健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
B.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
D.成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
E.人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离安定和卡马西平含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50％的药物有临床意义
考题
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
考题
单选题以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A
顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C
早晨，血浆游离卡马西平含量最低D
D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
考题
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C
药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D
药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
考题
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A
药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B
药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C
药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D
药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E
药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
单选题有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）A
药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B
药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C
药物与血浆蛋白结合有饱和现象D
血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E
药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C
药物与血浆蛋白结合有饱和现象D
血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E
只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
考题
单选题以下说法正确的是（）A
人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高B
晚上游离地西泮和卡马西平含量最低C
顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨D
成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长E
健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
考题
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B
药物的疗效取决于其游离型浓度C
血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D
蛋白结合可作为药物贮库E
蛋白结合有置换现象
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