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作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ,(PPAR-γ)受体的药物是
A.甲苯磺丁脲
B.罗格列酮
C.格列喹酮
D.多奈哌齐
E.苯乙双胍
B.罗格列酮
C.格列喹酮
D.多奈哌齐
E.苯乙双胍
参考答案
参考解析
解析:罗格列酮(噻唑烷二酮类)为咦岛素增敏药,是选择性过氧化酶增殖体激活γ,(PPAR-γ,)受体激动药,改善β细胞功能、胰岛素抵抗及相关的代谢紊乱,对非胰岛素依赖型糖尿病及其心血管并发症有明显疗效。
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考题
烟酸类降脂药的作用机制是()。
A、激活PPAR-α受体B、增强LPL脂解活性C、增加ApoAⅠ和ApoAⅡ生成D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E、促进胆固醇逆向转运
考题
烟酸类降脂药的作用机制是( )
A、激活PPAR-α受体B、增强LPL脂解活性C、抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E、促进胆固醇逆向转运
考题
单选题体内5一羟色胺受体受药物影响过度激活而引发一系列症状是()A
酶诱导相互作用B
酶抑制相互作用C
5-羟色胺综合征D
尿液pH变化引起药物排泄的改变E
单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
考题
单选题醛固酮的作用机制是( )。A
激活膜受体使cAMP增高B
激活膜受体使eGMP增高C
通过Ca2+作为第二信使D
激活胞浆受体和核受体,影响特异mRNA转录E
本身作为第二信使
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