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下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的
A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行
B.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
C.凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
D.凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
E.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
B.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
C.凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
D.凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
E.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
参考答案
参考解析
解析：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。
更多 “下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C.凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D.凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方” 相关考题
考题
下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
考题
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
考题
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是A、开具毒性中药处方时，应有病历记录B、处方一次有效并保存2年备查C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行E、应专人、专柜、专账管理
考题
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A．凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C．凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D．凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
考题
关于毒性药品下列叙述正确的是A．毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售B．配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方C．毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管D．凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行E．科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
考题
关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
考题
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
考题
关于毒性药品正确的是A．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度B．加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》，包装容器上要有毒药标志C．毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品D．毒性药品处方一次有效，处方存两年备查E．民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
考题
关于毒性药品，不正确的是A、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度B、包装容器上要有毒药标志C、毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品D、毒性药品处方一次有效，处方存3年备查E、民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A.《植物志》、《中华人民共和国药典》
B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》
E.《中药学》、《中华人民共和国药典》
考题
下列说法不正确的是（ ）。A.毒性中药的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定B.其他任何单位或个人不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务C.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志D.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行E.制备含毒性中药的制剂，必须建立完整的制剂记录，保存3年备查
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》
B、《中药学》、《中华人民共和国药典》
C、《植物志》、《中华人民共和国药典》
D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
考题
医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品
B、处方应保存2年备查
C、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
D、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行
E、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
考题
与毒性药品管理要求不符的是A.实行"五专"管理
B.毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
C.处方保存2年备查
D.按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
E.未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
考题
与毒性药品管理要求不符的是（）A、实行"五专"管理B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C、毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量D、处方保存2年备查E、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
考题
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
考题
单选题下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）A
毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C
凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D
医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E
制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
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