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（请给出正确答案）
A.严重、罕见、新的不良反应
B.A类不良反应
C.迟现型不良反应
D.B类不良反应
E.所有可疑不良反应
B.A类不良反应
C.迟现型不良反应
D.B类不良反应
E.所有可疑不良反应
列为国家重点监测的不良反应药物报告的是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应列为国家重点监测的不良反应药物报告的是” 相关考题
考题
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
考题
对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
考题
我国规定上市五年以上的药品，主要是报告A.新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
B.轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
C.新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
D.有可能引起的所有可疑不良反应
E.新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
考题
单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（ ）。A
罕见的不良反应B
严重的不良反应C
新的不良反应D
严重的、罕见的或新的不良反应E
所有可疑不良反应
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