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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是
A.罕见的不良反应
B.严重的不良反应
C.新的不良反应
D.严重的、罕见的或新的不良反应
E.所有可疑不良反应
参考答案
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考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
考题
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
考题
对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
考题
以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是:()A:可疑的、罕见的和新的不良反应
B:所有的、严重的和新的不良反应
C:严重的、罕见的和新的不良反应
D:所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
E:可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
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