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下列药品属于按劣药处理的是

A.使用未取得批准文号的原料药生产的
B.必须检验而未经检验即销售的
C.以非药品冒充药品的
D.变质的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的

参考答案

参考解析
解析：根据《药品管理法》第49条按劣药论处的6种情况之一。
更多 “下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须检验而未经检验即销售的C.以非药品冒充药品的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经批准的” 相关考题
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考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
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考题 根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是
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考题 根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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考题 下列药品属于按劣药处理的是A、使用未取得批准文号的原料药生产的B、必须检验而未经检验即销售的C、以非药品冒充药品的D、变质的E、直接接触药品的包装材料未经批准的
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考题 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
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考题 问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A 按假药处理B 按劣药处理C 按合格药处理D 按待验药品处理
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