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关于湿度加速试验中临界相对湿度 (CRH)的叙述，正确的是
A.从吸湿平衡图上不能求得药物的CRH
B. CRH愈大，制剂引湿性愈小
C.中药全浸膏制剂的CRH都较大
D.添加适量引湿性小的辅料可减小中药 全浸膏制剂的CRH
E.所有中药制剂稳定性考查均需测定 其CRH
A.从吸湿平衡图上不能求得药物的CRH
B. CRH愈大，制剂引湿性愈小
C.中药全浸膏制剂的CRH都较大
D.添加适量引湿性小的辅料可减小中药 全浸膏制剂的CRH
E.所有中药制剂稳定性考查均需测定 其CRH
参考答案
参考解析
解析：
更多 “关于湿度加速试验中临界相对湿度 (CRH)的叙述，正确的是 A.从吸湿平衡图上不能求得药物的CRH B. CRH愈大，制剂引湿性愈小 C.中药全浸膏制剂的CRH都较大 D.添加适量引湿性小的辅料可减小中药 全浸膏制剂的CRH E.所有中药制剂稳定性考查均需测定 其CRH” 相关考题
考题
下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是A、试验温度为40℃±2℃B、进行加速试验有供试品要求三批，且为市售包装C、试验时间为1、2、3、6个月D、试验相对湿度为75%±5%E、药物稳定性加速试验可在新药申报生产后进行
考题
温度加速试验法的常规试验法的试验条件（ ）。A．40±2℃，相对湿度75%±5%B．30±2℃，相对湿度75%±5%C．40±2℃，相对湿度65%±5%D．30±2℃，相对湿度65%±5%E．35±2℃，相对湿度75%±5%
考题
关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述，正确的是（ ）A．从吸湿平衡图上不能求得药物的CRHB．CRH愈大，制剂引湿性愈小C．中药全浸膏制剂的CRH都较大D．添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的CRHE．所有中药制剂稳定性考察均需测定其CRH
考题
温度加速试验法中常规试验法的试验条件是A、40℃+2℃，相对湿度75%±5%B、30℃+2℃，相对湿度75%±5%C、40℃±2℃，相对湿度65%±5%D、30℃+2℃，相对湿度65%±5%E、35℃±2℃，相对湿度75%+5%
考题
温度加速试验法的常规试验法的试验条件()。A.37℃-40℃，相对湿度75%B.3℃-5℃，相对湿度75%C.20℃-25℃，相对湿度75%D.33℃-37℃，相对湿度65%E.37℃-40℃，相对湿度65%
考题
下列关于临界相对湿度(CRH)的叙述中错误的是( )A．药物均具有CRHB．药物CRH越大，越易吸湿C．药物CRH越小，越易吸湿D．水溶性药物均有稳定的CRHE．混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
考题
下列有关相对湿度的叙述中，错误的是( )A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B．非水溶性药物无临界相对湿度C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D．两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
考题
关于相对湿度，叙述错误的是A、水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B、非水溶性药物无临界相对湿度C、水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D、两种水溶性药物混合后的临界相对湿度（CRH）高于其中任何一种药物E、分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
考题
关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是A、试验温度为（40±2） ℃B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C、试验时间为1、2、3、6个月D、试验相对湿度为（75±5）%E、试验需在无氧环境下进行
考题
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)，温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
考题
关于影响固体制剂稳定性的因素的正确叙述是A:一些药物的稳定性与晶型有关B:湿法制粒等工艺过程有可能引起晶型改变C:固体制剂各组分之间的相互作用不影响制剂稳定性D:环境的相对湿度应控制在药物的临界相对湿度(CRH)以上E:对于易水解、氧化的药物，存在微量水分可加速药物的降解
考题
关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A.数值均大于1
B.两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高
C.两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低
D.两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关
考题
蔗糖的临界相对湿度CRH＝84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH＝96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于（ ）。A.181.4%
B.96.9%
C.84.5%
D.81.9%
E.12.4%
考题
下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）A、试验温度为40±2℃B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C、试验时间为1、2、3、6个月D、试验相对湿度为75％±5％E、A、B、C、D均是
考题
下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）A、水溶性药物均有稳定的CRHB、药物CRH越大，则越不易吸湿C、CRH越小，则越易吸湿D、药物都具有临界相对湿度E、无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
考题
多选题关于相对湿度，叙述错误的是（）A水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B非水溶性药物无临界相对湿度C水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D两种水溶性药物混合后的临界相对湿度（CRH）高于其中任何一种药物E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
考题
单选题下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）A
试验温度为40±2℃B
进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C
试验时间为1、2、3、6个月D
试验相对湿度为75％土5％E
A、B、C、D均是
考题
单选题温度加速试验法中常规试验法的试验条件是（）A
40℃+2℃，相对湿度75%±5%B
30℃+2℃，相对湿度75%±5%C
40℃±2℃，相对湿度65%±5%D
30℃+2℃，相对湿度65%±5%E
35℃±2℃，相对湿度75%+5%
考题
单选题温度加速试验法的常规试验法的试验条件（）A
40℃±2℃，相对湿度75％±5％B
30℃±2℃，相对湿度75％±5％C
40℃±2℃，相对湿度65％±5％D
30℃±2℃，相对湿度65％±5％E
35℃±2℃，相对湿度75％±5％
考题
单选题关于药物的吸湿性，正确的是（ ）。A
吸湿程度取决于周围空气中CRH的大小B
空气的相对湿度越小，物料越易吸湿C
药物的水溶性不同，吸湿规律相似D
水不溶性药物在大于其临界相对湿度的环境中吸湿量突然增加E
水溶性药物随空气中CRH的增加缓慢吸湿
考题
多选题关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是（）A试验温度为（40±2）℃B进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C试验时间为1、2、3、6个月D试验相对湿度为（75±5）%E试验需在无氧环境下进行
考题
单选题下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）A
水溶性药物均有稳定的CRHB
药物CRH越大，则越不易吸湿C
CRH越小，则越易吸湿D
药物都具有临界相对湿度E
无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
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