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苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是
A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物对受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加
B.药物对受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加
参考答案
参考解析
解析:在苯二氮类1,2位并上五元含氮杂环,可增加1,2位的代谢稳定性和对受体亲和力,还可减少七元环的水解。
更多 “苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加” 相关考题
考题
在1,4-苯二氮草类结构的l,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是( )。A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
苯二氮革类化学结构中1,2位并人三唑环,活性增强的原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的亲水性增大D.药物的极性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
苯二氮革类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是( )A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的亲水性增大 &D.药物的极性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
对苯二氮卓类药物叙述正确的是A:作用于中枢苯二氮卓受体B:主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C:具有二苯并氮杂卓的基本结构D:结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强,如硝西泮E:结构中1,2位并合三唑环,生物活性增强,如艾司唑仑
考题
对抗真菌药物构效关系描述正确的是A:用嘧啶替代咪唑使活性增强B:分子内有二氧戊环结构,抗真菌活性强C:用三氮唑替代咪唑使活性增强D:一般用芳烃基乙基取代活性较强E:氮唑环上的取代基必须与1位氮原子相连
考题
苯二氮卓类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是A:药物对代谢的稳定性增加B:药物对受体的亲和力增加C:药物的亲水性增大D:药物的极性增大E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
在1,4-苯二氮类结构的l,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是( )。A:药物对代谢的稳定性增加
B:药物与受体的亲和力增加
C:药物的极性增大
D:药物的亲水性增大
E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
在1,4-苯二氮类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物与受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
在1,4-苯二氮类结构的1、2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物与受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
考题
有关艾司唑仑的叙述,正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作
B.苯二氮类药物,又名舒乐安定
C.1,2位并三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力
D.属于内酰脲类药物
E.在母核1,4-苯二氮环的1,2位并入了三唑环
考题
有关艾司唑仑的叙述,正确的是()A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、苯二氮䓬类药物,又名舒乐安定C、1,2位并三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D、属于内酰脲类药物E、在母核1,4-苯并二氮䓬环的1,2位并入了三唑环
考题
苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是()A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加
考题
苯并二氮杂卓类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增加的原因是()。A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增加D、药物的亲水性增加E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
考题
单选题苯并二氮杂卓类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增加的原因是()。A
药物对代谢的稳定性增加B
药物对受体的亲和力增加C
药物的极性增加D
药物的亲水性增加E
药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
考题
单选题关于苯二氮卓类药物的说法,错误的是()A
A环7位引入吸电子基活性增强B
B环3位羟基取代,活性减弱C
5位没有苯环取代,没有活性D
1,2位并上三唑环,活性增强E
5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强
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