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酶竞争性抑制剂的特点是

A.Km值不变，Vmax降低
B.Km值降低，Vmax降低
C.Km值降低，Vmax不变
D.Km值不变，Vmax增高
E.Km值增高，Vmax不变

参考答案

参考解析
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更多 “酶竞争性抑制剂的特点是A.Km值不变，Vmax降低 B.Km值降低，Vmax降低 C.Km值降低，Vmax不变 D.Km值不变，Vmax增高 E.Km值增高，Vmax不变” 相关考题
考题 竞争性抑制剂的作用特点是A、与酶的底物竞争激活剂B、与酶的底物竞争酶的活性中心C、与酶的底物竞争酶的辅基D、与酶的底物竞争酶的必需基团E、与酶的底物竞争酶的变构剂
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考题 非竞争性抑制剂存在,酶促反应的动力学特点是:A.A.Km值不变Vmax降低B.B.Km值不变Vmax增加C.C.Km值 非竞争性抑制剂存在，酶促反应的动力学特点是：A.Ａ．Km值不变Vmax降低B.Ｂ．Km值不变Vmax增加C.Ｃ．Km值增高Vmax不变D.Ｄ．Km值降低Vmax不变
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考题 有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是( )A. B. C. D.
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考题 非竞争性抑制剂存在时，酶促反应动力学的特点是( )A. B. C. D.
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考题 酶的非竞争性抑制剂可使Km（），使Vm（）
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考题 酶竞争性抑制剂的特点是（）。A、Km值不变，Vmax降低B、Km值不变，Vmax增高C、Km值降低，Vmax降低D、Km值降低，Vmax不变E、Km值增高，Vmax不变
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考题 胰凝乳蛋白酶的竞争性抑制剂是ß苯基丙酸盐，它可保护酶活性部位的组氨酸（His57）不被烷基化修饰，而非竞争性抑制剂却不能，为什么？
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考题 非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。
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考题 竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是（）。
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考题 砷化物对巯基酶的抑制作用属于（）A、可逆性抑制剂B、非竞争性抑制剂C、反竞争性抑制剂D、不可逆抑制剂E、竞争性抑制剂
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考题 酶的非竞争性抑制剂
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考题 非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂均能与底物和酶形成酶-底物-抑制剂三元复合物。
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考题 磺胺药物治病的原理是（）。A、直接杀死细菌B、细菌生长某必需的酶的竞争性抑制剂C、细菌生长某必需的酶的非竞争性抑制剂D、细菌生长某必需的酶的不可拟抑制剂E、分解细菌的分泌物
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考题 下列哪种组合不可以用于亲和层析（）。A、酶与底物及辅助因子B、酶与竞争性抑制剂C、酶与非竞争性抑制剂D、酶与抗酶抗体E、生物素与抗生物素
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考题 竞争性抑制剂使酶促反应的km（）而Vmax（）。
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考题 竞争性抑制剂在结构上与酶的底物类似。
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考题 酶的竞争性抑制剂
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考题 代谢物酶法测定，如果需要增加所用工具酶的米氏常数，应加入（）A、非竞争性抑制剂B、反竞争性抑制剂C、竞争性抑制剂D、不可逆抑制剂E、除不可逆抑制剂外，其他类型的抑制剂都可使用
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考题 可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。
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考题 单选题竞争性抑制剂的作用特点是（）A 与酶的底物竞争激活剂B 与酶的底物竞争酶的活性中心C 与酶的底物竞争酶的辅基D 与酶的底物竞争酶的必需基团E 与酶的底物竞争酶的变构剂
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考题 单选题关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的？（　　）A 竞争性抑制剂与酶的结合是可逆的B 竞争性抑制剂与酶结合后，底物仍能与酶的活性中心结合C 竞争性抑制剂使酶蛋白变性失活D 抑制剂与酶的活性中心结合并能转变成产物，故不改变最大反应速度E Km增大，Vmax降低
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考题 单选题磺胺药物治病原理是（　　）。A 直接杀死细菌B 细菌生长某必需酶的竞争性抑制剂C 细菌生长某必需酶的非竞争性抑制剂D 细菌生长某必需酶的不可逆抑制剂
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考题 单选题敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合，从而抑制此酶的活性，试问敌百虫属于（　　）。A 竞争性抑制剂B 不可逆抑制剂C 反竞争性抑制剂D 变构抑制剂E 非竞争性抑制剂
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考题 单选题下列哪种组合不可以用于亲和层析（）。A 酶与底物及辅助因子B 酶与竞争性抑制剂C 酶与非竞争性抑制剂D 酶与抗酶抗体E 生物素与抗生物素
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考题 单选题酶竞争性抑制剂的特点是（）A Km值不变，Vmax增高B Km值降低，Vmax降低C Km值增高，Vmax不变D Km值不变，Vmax降低E Km值降低，Vmax不变
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考题 判断题非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂均能与底物和酶形成酶-底物-抑制剂三元复合物。A 对B 错
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考题 名词解释题酶的竞争性抑制剂
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考题 单选题竞争性抑制剂的结构特点是（　　）。A 与酶活性中心结合基团结构相似B 与酶活性中心催化基团结构相似C 与底物结构相似D 抑制剂与酶活性中心外的基团结合E 与产物结构相似
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