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关于新生儿药物代谢叙述不正确的是
A.早期新生儿的药物剂量不宜过大,否则易引起中毒
B.新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少
C.新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
D.对新生儿尤其是低出生体重儿,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
E.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
B.新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少
C.新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
D.对新生儿尤其是低出生体重儿,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
E.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
参考答案
参考解析
解析:
更多 “关于新生儿药物代谢叙述不正确的是A.早期新生儿的药物剂量不宜过大,否则易引起中毒 B.新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少 C.新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 D.对新生儿尤其是低出生体重儿,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整 E.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人” 相关考题
考题
下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢
考题
下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是A、首过效应是导致体内代谢差异的主要原因B、代谢反应会出现饱和现象C、剂型也会对代谢产生影响D、酶抑制剂可以促进药物的代谢E、性别差异也会对药物代谢产生影响
考题
关于抗组胺药物氯苯那敏的叙述不正确的是A、抗组胺作用强B、适用于各种过敏性疾病C、不具有镇静作用和抗胆碱作用D、是治疗咳嗽和感冒药物中常见成分之一E、代谢机制多样,原形药物及代谢物主要经尿排泄
考题
关于药物代谢说法不正确的是A.代谢使药物的化学结构改变
B.通常药物代谢的产物极性都比原药物小,以利于从机体排出
C.代谢能使药物失去活性
D.代谢能使药物活性增加
E.代谢能使药理作用激活
考题
关于新生儿用药特点叙述错误的是A:新生儿的药物吸收较成人快B:新生儿的药物半衰期短C:药物在新生儿脑脊液中分布较少D:新生儿体表面积与体重之比较成人大E:新生儿局部用药透支吸收较成人少
考题
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是()A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
考题
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
考题
关于药物代谢的叙述中,正确的是()A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
考题
多选题关于药物代谢的叙述中,正确的是()A肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B药物经代谢后活性均降低或消失C部分药物不经过代谢直接被排出体外D肝脏是药物代谢的主要部位E药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
考题
单选题下列关于新生儿用药特点叙述,错误的是( )。A
新生儿的药物排泄较成人慢B
新生儿的药物代谢较成人慢C
新生儿的组织中脂肪含量低D
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
考题
单选题关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C
影响药物与清蛋白结合的因素很多D
酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E
游离型药物浓度增高可导致药物中毒
考题
单选题关于新生儿用药特点叙述错误的是( )A
新生儿的药物排泄较成人慢B
新生儿的药物代谢较成人慢C
新生儿的组织中脂肪含量低D
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
考题
单选题关于新生儿药物代谢叙述不正确的是()A
新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人B
新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少C
新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人D
早期新生儿的药物剂量不宜过大,否则易引起中毒E
对新生儿尤其是低出生体重儿,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
考题
单选题关于新生儿药动学叙述正确的是()A
药物代谢较快B
药物排泄较快C
药物在细胞内浓度较成人高D
药物不易透过血脑屏障E
药物与血浆蛋白结合率高
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