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单选题
关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
A
新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B
新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C
新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D
早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E
对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
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更多 “单选题关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）A 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人B 新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少C 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人D 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒E 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整” 相关考题
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中，不正确的是A．硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低B．葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足C．肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差D．给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整，尤其是低出生体重儿E．缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长，从而易造成药物的蓄积中毒
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
关于新生儿药物代谢叙述不正确的是A、新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人B、新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少C、新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人D、早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒E、对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
考题
关于新生儿用药特点叙述错误的是A:新生儿的药物吸收较成人快B:新生儿的药物半衰期短C:药物在新生儿脑脊液中分布较少D:新生儿体表面积与体重之比较成人大E:新生儿局部用药透支吸收较成人少
考题
对于新生儿用药相关问题的描述正确的是A:新生儿用药剂量应以成人剂量折算B:新生儿体表面积相对较成人小，局部用药透皮吸收慢而少C:新生儿不宜静脉给药D:新生儿血浆蛋白与药物结合程度高，游离型药物浓度减少E:新生儿的药物代谢缓慢、血浆半衰期延长
考题
关于新生儿用药特点叙述正确的是
A.新生儿的药物吸收较成人快
B.新生儿的药物半衰期短
C.药物在新生儿脑脊液中分布较少
D.新生儿体表面积与体重之比较成人大
E.新生儿局部用药透支吸收较成人少
考题
关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是A.出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增加，肾对药物的排泄功能已经改善
B.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
C.新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿
D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
E.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
考题
关于新生儿药物代谢叙述不正确的是A.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
B.新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少
C.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
D.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
E.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
考题
以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中，不正确的是（）A、硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低B、葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足C、肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差D、给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整，尤其是低出生体重儿E、缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长，从而易造成药物的蓄积中毒
考题
下面关于婴幼儿药物代谢的描述错误的是（）A、新生儿肝脏细胞色素P450酶的活性接近成人B、葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用氯霉素易患灰婴综合征C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用磺胺类药物易出现溶血D、婴幼儿及儿童药物代谢速度低于成人
考题
关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）A、新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%B、新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿C、新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长D、一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次E、出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善
考题
单选题关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）A
新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%B
新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿C
新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长D
一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次E
出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善
考题
单选题以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中，不正确的是（）A
硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低B
葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足C
肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差D
给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整，尤其是低出生体重儿E
缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长，从而易造成药物的蓄积中毒
考题
单选题关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）A
新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人B
新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少C
新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人D
早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒E
对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
考题
单选题下面关于婴幼儿药物代谢的描述错误的是（）A
新生儿肝脏细胞色素P450酶的活性接近成人B
葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用氯霉素易患灰婴综合征C
葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用磺胺类药物易出现溶血D
婴幼儿及儿童药物代谢速度低于成人
考题
单选题关于新生儿用药特点叙述错误的是（ ）A
新生儿的药物排泄较成人慢B
新生儿的药物代谢较成人慢C
新生儿的组织中脂肪含量低D
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
考题
单选题下列关于新生儿用药特点叙述，错误的是（ ）。A
新生儿的药物排泄较成人慢B
新生儿的药物代谢较成人慢C
新生儿的组织中脂肪含量低D
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
考题
单选题关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是（）A
新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B
胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C
新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D
应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）A
氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B
有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C
新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D
新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
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