网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按
A.违规药品
B.假药
C.劣药
D.不规范药品
E.查封药品
B.假药
C.劣药
D.不规范药品
E.查封药品
参考答案
参考解析
解析：
更多 “某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按A.违规药品 B.假药 C.劣药 D.不规范药品 E.查封药品” 相关考题
考题
个体药店主李某销售过一批超过有效期限的药品，另外销售过一批不符合国家药品标准的农药和兽药，还销售过一批没有取得批准文号生产的药品，但李某销售的该批药品不会对人体健康造成危害，幸好所有这些伪劣药品都没造成重大损害，但是销售数额超过了50万元，请问李某构成何种犯罪（ ）A．生产销售伪劣产品罪B．生产销售假药罪C．生产销售劣药罪D．生产销售假药罪
考题
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是 查看材料A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门
考题
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》
考题
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》
考题
[101～102]A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》101．药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
考题
根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
考题
根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂
考题
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A
未标明有效期B
未标明生产批号C
以非药品冒充药品D
超过有效期E
擅自添加着色剂
考题
单选题下列属于假药的是（）A
超过有效期的药品B
不标明或者更改生产批号的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符，应（ ）A
追究该药品生产企业的责任B
追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C
追究该药店法定代表人的责任D
分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（ ）A
药品名称、数量、价格、批号、有效期B
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C
供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（ ）A
药品名称、数量、价格、批号、有效期B
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C
供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
考题
单选题药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A
药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B
药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C
药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D
药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E
药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
热门标签
最新试卷