网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、不合格药品
  • D、合格药品

参考答案

更多 “某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。A、假药B、劣药C、不合格药品D、合格药品” 相关考题
考题 未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 个体药店主李某销售过一批超过有效期限的药品,另外销售过一批不符合国家药品标准的农药和兽药,还销售过一批没有取得批准文号生产的药品,但李某销售的该批药品不会对人体健康造成危害,幸好所有这些伪劣药品都没造成重大损害,但是销售数额超过了50万元,请问李某构成何种犯罪( )A.生产销售伪劣产品罪B.生产销售假药罪C.生产销售劣药罪D.生产销售假药罪

考题 第 1 题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(  )A.假药B.劣药C.不合格药品D.合格药品E.劣药品

考题 禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

考题 某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

考题 某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 超过有效期的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、也是可使用药品D、不能使用该药品E、是不合格药品

考题 某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药

考题 (2012)某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药

考题 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

考题 超过有效期的药品( )A.按假药论处 B.可使用药品 C.不合格药品 D.按劣药论处 E.不能使用药品

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理A:假药 B:劣药 C:无有效期药品 D:无生产批号药品 E:无证经营

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按A.违规药品 B.假药 C.劣药 D.不规范药品 E.查封药品

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按A:假药 B:劣药 C:违规药品 D:不规范药品 E:查封药品

考题 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A:假药 B:按假药论处 C:劣药 D:按劣药论处 E:药品

考题 药店销售超过有效期的药品,应视为销售()A、新药B、假药C、劣药D、合格药

考题 某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药

考题 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂

考题 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、确认为合格药品

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 超过有效期的药品()。A、按假药论处B、按劣药论处C、可使用药品D、不能使用药品E、不合格药品

考题 单选题超过有效期的药品为(  )。A 不合格药品B 按劣药论处C 可使用药品D 不能使用药品E 按假药论处

考题 单选题超过有效期的药品()。A 按假药论处B 按劣药论处C 可使用药品D 不能使用药品E 不合格药品

考题 单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售,货值金额1000元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该药品属于()A 为劣药B 为假药C 按劣药论处D 按假药论处

考题 单选题乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()A 为假药B 按照假药论处C 为劣药D 按照劣药论处E 为不合格药品