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以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是
A、可预见性
B、发生率低
C、死亡率高
D、潜伏期较长
E、特异性
B、发生率低
C、死亡率高
D、潜伏期较长
E、特异性
参考答案
参考解析
解析：A型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。
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考题
以下有关“A型不良反应”的叙述中，不正确的是A.包括后遗效应、继发反应和停药综合征等B.可由药物本身所引起C.发生率和死亡率较高D.轻重程度与用药剂量有关E.为药物固有的药理作用增强导致的
考题
有关不良反应的叙述，正确的是A．药物从体内排出不畅，容易引起A型不良反应B．脂溶性高的药物容易在消化道内吸收，容易引起B型不良反应C．药物不能被灭活或活化过度，都能引起B型不良反应D．靶器官或受体的敏感性增强，也能引起B型不良反应E．药物的血药浓度高，容易引起B型不良反应
考题
以下“按药理作用的关系分型的A型ADR”的叙述中，不正确的是A.可由药物本身所引起B.可由药物代谢物所引起C.死亡率也高D.又称为剂量相关性不良反应E.为药物固有的药理作用增强和持续所致
考题
以下有关ADR的叙述中,属于“病因学B型药物不良反应”的是A.非特异性B.与剂量相关
以下有关ADR的叙述中，属于“病因学B型药物不良反应”的是A.非特异性B.与剂量相关C.潜伏期较长D.背景发生率高E.用药与反应发生有明确的时间关系
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是A.可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类
B.A型不良反应常与剂量有关，一般不可预测
C.B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，多数可预测
D.C型不良反应发病机制尚不清楚
考题
以下“按药理作用的关系分型的A型ADR”的叙述中，不正确的是A:可由药物本身所引起B:可由药物代谢物所引起C:死亡率也高D:又称为剂量相关性不良反应E:为药物固有的药理作用增强和持续所致
考题
以下有关ADR叙述中，不属于“B型药物不良反应”的是A、与常规的药理作用无关
B、用常规毒理学方法很难发现
C、又称为与剂量不相关的不良反应
D、发生率较高，死亡率相对较低
E、难以预测
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是（ ）A
可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类B
A型不良反应常与剂量有关，一般不可预测C
B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，多数可预测D
C型不良反应发病机制尚不清楚
考题
单选题以下有关“病因学C型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是（）A
继发反应B
过度作用C
过敏反应D
停药综合征E
致畸、致癌、致突变
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