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四环素类药动学特点不包括

A.剂量越大吸收量越高
B.饭后服药影响吸收
C.多价阳离子影响吸收
D.胃液酸度影响吸收
E.体内分布以骨、牙、肝为高

参考答案

参考解析
解析:
更多 “四环素类药动学特点不包括A.剂量越大吸收量越高B.饭后服药影响吸收C.多价阳离子影响吸收D.胃液酸度影响吸收E.体内分布以骨、牙、肝为高” 相关考题
考题 根据药动学和药效学特点,抗菌药物可分为()依赖型和()依赖型两类。

考题 临床前药理研究不包括A、药剂学B、主要药效学C、一般药理学D、药动学E、毒理学

考题 新大环内酯类的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性

考题 药物治疗过程不包括()。 A.药剂学阶段B.药动学阶段C.药效学阶段D.药物化学阶段

考题 四环素类的药动学特点不包括A、多价阳离子影响吸收B、饭后服药影响吸收C、胃液酸度影响吸收D、剂量越大吸收量越高E、体内分布以骨、牙、肝为高

考题 关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

考题 群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型

考题 群体药代动力学的意义不包括A.能制订出较为可信的个体化给药方案B.可计算出群体平均药动学参数C.新药开发D.进行生物利用度研究E.用药效学模型代替药动学模型

考题 新药的临床前药理研究不包括A、药效学 B、药动学 C、毒理学 D、临床生物学 E、一般药理学

考题 药动学研究不包括()A、吸收B、代谢C、排泄D、受体

考题 地高辛的药动学特点不包括:()A、治疗窗宽B、制剂间生物利用度差异大C、呈二房室分布D、包括肾清除率和肾外清除率

考题 关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

考题 关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

考题 应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

考题 简述新生儿药动学的特点。

考题 简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

考题 简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。

考题 四环素类药动学特点不包括()A、多价阳离子影响吸收B、饭后服药影响吸收C、胃液酸度影响吸收D、剂量越大吸收量越高E、体内分布以骨、牙、肝为高

考题 新大环内酯类药物的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性

考题 单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A 主要在肾代谢B 蛋白结合率高达90%C 生物利用度高达90%D 食物不影响其吸收E 儿童和成人的药动学特点相同

考题 单选题关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A 属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B 蛋白结合率低C 半衰期长D 无肝药酶诱导作用E 齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

考题 问答题简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

考题 单选题四环素类药动学特点不包括()A 多价阳离子影响吸收B 饭后服药影响吸收C 胃液酸度影响吸收D 剂量越大吸收量越高E 体内分布以骨、牙、肝为高

考题 单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A 一次给药能够得到比较完整的药动学参数B 给药时间和剂量相同C 每次剂量的药动学性质各自独立D 符合线性药动学性质E 每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

考题 问答题简述老年人的药动学特点。

考题 单选题药动学研究不包括()A 吸收B 代谢C 排泄D 受体

考题 单选题新大环内酯类药物的特点不包括()A 抗菌谱广B 抗菌作用强C 不良反应轻D 良好的药动学特性E 无交叉耐药性