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根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应
A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
参考答案
参考解析
解析：
更多 “根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应A．质量审核 B．专柜存放 C．定期养护 D．分开设置 E．逐批验收 ” 相关考题
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识
考题
根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是A、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区B、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字C、处方药与非处方药分区陈列D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是（）A拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区B中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字C处方药与非处方药分区陈列D第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C
麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E
麻醉药品、精神药品
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）A配备具有安全保卫措施的专用仓库B应实行双人验收制度C出库应建立双人核对制度D应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录
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