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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 进口药品
参考答案
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考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品管理法实施条例》，关于定点经营，正确的是A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B．区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C．全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发D．区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品E．区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A．麻醉药品药用原植物种植企业B．定点生产企业C．全国性批发企业D．区域性批发企业E．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
考题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
考题
药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
考题
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
考题
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
考题
关于麻醉药品和精神药品经营企业，下列说法正确的是A．药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，但供医疗、科学研究、教学使用的小包装除外B．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度C．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务D．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品E．区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
考题
麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当（ ）。A．设置麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜B．配备专人负责管理工作C．建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册D．药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符E．保存专用账册自药品有效期期满之日起不少于5年
考题
A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B、药品出库应进行复核和质量检查
C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是（）。A.精神药品分为第一类和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C.麻醉药品和精神药品不得零售
D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C
麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E
麻醉药品、精神药品
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）A配备具有安全保卫措施的专用仓库B应实行双人验收制度C出库应建立双人核对制度D应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录
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