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关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏,抗菌疗效增强。是属于

A.作用于不同的靶位
B.保护药品免受破坏
C.促进机体的吸收利用
D.延缓或降低抗药性
E.降低药品的毒副作用和不良反应

参考答案

参考解析
解析:有些药物在体内保护另一种药品免受破坏,从而增加疗效,如克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,可竞争性和非竞争性抑制β-内酰胺酶,使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏,抗菌疗效增强,故此题选B。
更多 “关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏,抗菌疗效增强。是属于 A.作用于不同的靶位 B.保护药品免受破坏 C.促进机体的吸收利用 D.延缓或降低抗药性 E.降低药品的毒副作用和不良反应 ” 相关考题
考题 下列哪些品种不属于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂()。 A、头孢拉定/舒巴坦B、阿莫西林/克拉维酸C、氨苄西林/舒巴坦D、头孢哌酮/舒巴坦E、替卡西林/克拉维酸

考题 经验治疗动物咬伤,宜选药物为( ) A、阿莫西林/克拉维酸B、头孢哌酮/舒巴坦+甲硝唑C、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂D、利福平、达托霉素E、青霉素

考题 他唑巴坦抑制剂-内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增强疗效

考题 以下所列"β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗生素"中,仅供静脉使用的是()A.氨苄西林/舒巴坦B.哌拉西林/舒巴坦C.替卡西林/克拉维酸D.阿莫西林/克拉维酸E.阿莫西林/舒巴坦

考题 ESBLs的描述,不正确的是A、能水解青霉素类、头孢菌素类和单环β内酰胺类药物B、能水解头霉素类和碳青霉烯类药物C、能被克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦等β内酰胺酶抑制剂所抑制D、主要见于大肠埃希菌和肺炎克雷白菌E、由质粒介导

考题 关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

考题 下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

考题 已上市β内酰胺类+酶抑制剂复方制剂中,哪一个对产ESBLs细菌的抗菌作用较强()。 A.头孢哌酮/舒巴坦B.阿莫西林/舒巴坦C.阿莫西林/克拉维酸钾D.替卡西林钠克拉维酸

考题 β内酰胺酶抑制剂类的药物为() A、克拉维酸B、舒巴坦C、三唑巴坦D、以上均是

考题 关于β-内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用:他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

考题 β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

考题 在贝塔内酰胺酶抑制剂中()作用最好。 A、头孢西丁B、克拉维酸C、舒巴坦D、他唑巴坦

考题 β-内酰胺酶抑制剂不包括:( )A.拉氧头孢B.他唑巴坦三唑巴坦C.克拉维酸钾棒酸钾D.舒巴坦

考题 β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素的联合制剂关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

考题 他巴唑坦抑制剂β一内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增加疗效

考题 β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦 B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦 C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸 D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸 E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

考题 β-内酰胺酶抑制剂有()。A、氨苄青霉素B、克拉维酸C、头孢氨苄D、舒巴坦E、阿莫西林

考题 下列关于β-内酰胺酶说法错误的是()A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

考题 以下所列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素中,可供口服的是()A、氨苄西林/舒巴坦B、头孢哌酮/舒巴坦C、阿莫西林/舒巴坦D、替卡西林/克拉维酸E、哌拉西林/三唑巴坦

考题 关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是()A、氨苄西林/舒巴坦B、哌拉西林/舒巴坦C、替卡西林/克拉维酸D、阿莫西林/克拉维酸E、头孢哌酮/三唑巴坦

考题 以下所列“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素”中,仅供静脉使用的是()A、氨苄西林/舒巴坦B、哌拉西林/舒巴坦C、替卡西林/克拉维酸D、阿莫西林/克拉维酸E、头孢哌酮/三唑巴坦

考题 下列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂中可供口服的是()A、替卡西林/克拉维酸B、头孢哌酮/舒巴坦C、氨苄西林/舒巴坦D、哌拉西林/三唑巴坦

考题 有关β-内酰胺酶抑制剂的描述,哪项不正确()A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力,因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂,如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物

考题 单选题下列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂中可供口服的是()A 替卡西林/克拉维酸B 头孢哌酮/舒巴坦C 氨苄西林/舒巴坦D 哌拉西林/三唑巴坦

考题 单选题以下所列“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素”中,仅供静脉使用的是()A 氨苄西林/舒巴坦B 哌拉西林/舒巴坦C 替卡西林/克拉维酸D 阿莫西林/克拉维酸E 头孢哌酮/三唑巴坦

考题 单选题以下所列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素中,可供口服的是()A 氨苄西林/舒巴坦B 头孢哌酮/舒巴坦C 阿莫西林/舒巴坦D 替卡西林/克拉维酸E 哌拉西林/三唑巴坦

考题 单选题关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是()A 氨苄西林/舒巴坦B 哌拉西林/舒巴坦C 替卡西林/克拉维酸D 阿莫西林/克拉维酸E 头孢哌酮/三唑巴坦