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他巴唑坦抑制剂β一内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于
A.敏感化作用
B.拮抗作用
C.无关作用
D.增加毒性
E.增加疗效
参考答案
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考题
CLSI推荐的检测ESBL双纸片法确认试验中选用的两组药为A、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸B、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸C、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢他啶，头孢他啶+三唑巴坦D、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢曲松，头孢曲松+三唑巴坦E、氨苄西林，氨苄西林+舒巴坦；哌拉西林，哌拉西林+三唑巴坦
考题
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
考题
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。
A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
考题
β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )
A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏，抗菌疗效增强。是属于 A．作用于不同的靶位
B．保护药品免受破坏
C．促进机体的吸收利用
D．延缓或降低抗药性
E．降低药品的毒副作用和不良反应
考题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦
C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸
D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是（）A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦（他唑巴坦）B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D、三唑巴坦（他唑巴坦）对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E、克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
考题
单选题但该患者的药敏试验显示对头孢他啶抑菌圈直径比对头孢他啶/舒巴坦的抑菌圈直径小6mm，该患者治疗时绝对不能使用的药物是（ ）。A
头孢噻肟/舒巴坦B
头孢噻肟/他唑巴坦C
头孢噻肟D
头孢他啶/舒巴坦E
头孢他啶/克拉维酸
考题
单选题哪项是产AmpC酶的菌株敏感的药物？（ ）A
头孢吡肟B
头孢他啶C
头孢噻肟D
青霉素E
头孢哌酮/舒巴坦
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